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亿胜生物公布2024年度卓越业绩:净利润大幅增长11.6%至3.07亿港元,股息增加33.3% 专注提升研发能力 扩大市场覆盖
2025.03.26
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香港,2025年3月26日
业绩摘要:
业绩摘要:
- 净利润增长11.6%至3.07亿港元,净利润率从2023年的15.8%提升至18.4%,是运营效率显著提升的成果
- 拟派发末期股息每股0.06港元,使2024年的股息总额达到每股0.12港元,同比2023年增长33.3%
- 获得NMPA批准不含防腐剂单剂量地夸磷索钠滴眼液及玻璃酸钠滴眼液(0.3%)注册及商业化
- 获得适可健®双层人工真皮修复材料在中国内地的独家总代理权
- 已安装全新“吹-灌-封”生产线用于生产贝复舒®单剂量滴眼液,眼用凝胶新生产线建设亦即将完工
- 持有合共100份专利证书或授权书,包括70项发明专利、15项实用新型专利及15项外观专利
- 覆盖中国内地逾14,000间医院和医疗机构以及约1,810间药房
- 于实践创新和产品质量方面所获的荣誉认可:
- 2024年福布斯亚洲中小上市企业榜
- 中国卓越IR-最佳资本市场沟通奖及最佳数字化投资者关系奖
- 珠海亿胜生物制药有限公司荣登第六批国家级专精特新“小巨人”企业名单
- 珠海亿胜生物制药有限公司荣登2023年度TOP100中国化药企业
- 贝复舒®滴眼液-二零二四年度生化、生物药品优秀品牌
- 贝复舒®-中国医药品牌榜(连续六年)
亿胜生物科技有限公司(“亿胜生物”及其子公司“集团”;股份代码:1061.HK),作为一家领先的生物制药企业,专注于研发、生产和销售基因工程药物重组牛碱性成纤维细胞生长因子(“rb-bFGF”),今日公布了截至2024年12月31日止稳健的年度业绩。
尽管医药行业格局面临挑战,亿胜生物仍实现了强劲的盈利增长,市场扩张及研发创新稳步推进。2024年,中国内地医药行业面临重大阻力,其中包括集中采购政策的影响,药品价格承压,竞争格局重塑。
然而,亿胜生物迅速适应不断变化的市场环境,在质量保证的基础上加强成本控制,同时充分发挥在研发创新和运营效率方面的优势,展现了其经营韧性,在应对挑战的同时推动业绩稳健增长。
核心产品推动收入增长
集团实现净利润同比增长11.6%至3.07亿港元,净利润率从2023年的15.8%上升至18.4%。2024年的总收入约为16.70亿港元,较2023年的17.37亿港元下降3.9%,主要是由于中国集中采购政策带来的定价压力(“政策影响”)。尽管如此,集团通过扩大其旗舰生物药的适应症和患者覆盖以巩固市场地位。
集团的旗舰生物药贝复舒®系列及贝复济®系列继续成为主要增长动力,占总营业额的84.5%。眼科分部的营业额为7.72亿港元,同比增长2.2%,这得益于市场对眼部护理产品的强劲需求。外科分部录得8.80亿港元的收入,由于受政策影响同比减少9.3%,但仍然为业绩贡献的重要支柱。
充足的流动性和稳健的财务基础
集团财务状况稳健,截至2024年12月31日,集团录得现金及现金等价物约为5.57亿港元(2023年12月31日:约5.10亿港元)。银行借款为1.65亿港元,还款计划为:其中42.2%于1年内偿还,25.5%于1至2年内偿还;32.3%于2至5年内偿还。集团的资产负债比率改善至28.8%(2023:32.0%),反映出其审慎的财务管理能力和强劲的流动性。
董事会建议派发每股普通股0.06港元的末期股息,加上每股普通股0.06港元的中期股息,2024年的股息总额达到0.12港元,同比2023年0.09港元显著增长33.3%,反映集团不断努力以更高水平股息回报股东。
眼科与外科领域产品组合持续扩充
集团业务主要涵盖眼科分部、外科分部(创伤护理及修复)及提供服务分部。此外,集团亦通过战略投资布局肿瘤科、骨科及神经科的新疗法。
目前,集团拥有六种于中国市场销售的商业化生物制剂,统称“bFGF系列”。其中三种bFGF系列为国家药品监督管理局(“NMPA”)批准的国家一类新药,四种被列入国家医保目录。
除bFGF系列外,集团拥有不含防腐剂单剂量滴眼液(包括妥布霉素、左氧氟沙星、玻璃酸钠(0.1%,0.3%)、地夸磷索钠及盐酸莫西沙星滴眼液)的商业化组合。
战略性研发投入带动长远增长
集团致力于务实地投入新产品及技术,以强化现有产品及研发管线,并致力于开发突破性的治疗方法,以解决未满足的临床和商业需求。2024年,研发总支出约为1.57亿港元,占营业额的9.4%,其中约1.32亿港元已资本化。
年内,集团分别获得NMPA批准不含防腐剂单剂量地夸磷索钠滴眼液及玻璃酸钠滴眼液(0.3%)在中国注册及商业化。这些新增产品将进一步丰富集团的眼科产品组合,并加强其于眼科的市场地位。此外,集团还获得了适可健®双层人工真皮修复材料在中国内地的独家总代理权。
贝伐珠单抗玻璃体注射剂(EB12-20145P)的三期临床试验目前已在中国、澳大利亚、欧盟国家和美国先后完成给药,且最后一名患者的最后一次访视已完成。
集团持有100份专利证书或授权书,包括70项发明专利、 15项实用新型专利及15项外观专利。目前集团已在珠海(中国)、波士顿(美国)、伦敦(英国)及新加坡设立多个研发基地,这既能支持集团对新疗法的追求,也能支持集团对全球人才的获取。
截至目前,集团共有16项研发计划处于临床前至临床阶段,其中4项眼科计划处于临床阶段,分别是SkQ1滴眼液,阿奇霉素滴眼液,贝伐珠单抗玻璃体注射剂和环孢素滴眼液,被视为集团的中期增长动力。
市场扩张与产能升级
截至2024年12月31日,集团于中国设有44间地区销售办事处。凭借庞大的分销网络,治疗产品在中国各地的逾14,000家医院及医疗机构以及约1,810家药房开具处方,覆盖了中国各地的主要城市。集团以新加坡为战略基地,自2020年起取得了良好的发展势头。
为推动现有及未来产品的可持续增长和扩张,集团不懈地进行投资部署。通过扩大其商业化产品的临床适应症、布局中国较低线城市、扩充销售渠道以及利用医疗科技电子平台加强医患沟通,以提高其竞争力并进一步扩大影响力。
回顾年内,集团近期产能扩张稳步推进:
- 中国卓越IR-最佳资本市场沟通奖及最佳数字化投资者关系奖
- 珠海亿胜生物制药有限公司荣登第六批国家级专精特新“小巨人”企业名单
- 珠海亿胜生物制药有限公司荣登2023年度TOP100中国化药企业
- 贝复舒®滴眼液-二零二四年度生化、生物药品优秀品牌
- 贝复舒®-中国医药品牌榜(连续六年)
亿胜生物科技有限公司(“亿胜生物”及其子公司“集团”;股份代码:1061.HK),作为一家领先的生物制药企业,专注于研发、生产和销售基因工程药物重组牛碱性成纤维细胞生长因子(“rb-bFGF”),今日公布了截至2024年12月31日止稳健的年度业绩。
尽管医药行业格局面临挑战,亿胜生物仍实现了强劲的盈利增长,市场扩张及研发创新稳步推进。2024年,中国内地医药行业面临重大阻力,其中包括集中采购政策的影响,药品价格承压,竞争格局重塑。
然而,亿胜生物迅速适应不断变化的市场环境,在质量保证的基础上加强成本控制,同时充分发挥在研发创新和运营效率方面的优势,展现了其经营韧性,在应对挑战的同时推动业绩稳健增长。
核心产品推动收入增长
集团实现净利润同比增长11.6%至3.07亿港元,净利润率从2023年的15.8%上升至18.4%。2024年的总收入约为16.70亿港元,较2023年的17.37亿港元下降3.9%,主要是由于中国集中采购政策带来的定价压力(“政策影响”)。尽管如此,集团通过扩大其旗舰生物药的适应症和患者覆盖以巩固市场地位。
集团的旗舰生物药贝复舒®系列及贝复济®系列继续成为主要增长动力,占总营业额的84.5%。眼科分部的营业额为7.72亿港元,同比增长2.2%,这得益于市场对眼部护理产品的强劲需求。外科分部录得8.80亿港元的收入,由于受政策影响同比减少9.3%,但仍然为业绩贡献的重要支柱。
充足的流动性和稳健的财务基础
集团财务状况稳健,截至2024年12月31日,集团录得现金及现金等价物约为5.57亿港元(2023年12月31日:约5.10亿港元)。银行借款为1.65亿港元,还款计划为:其中42.2%于1年内偿还,25.5%于1至2年内偿还;32.3%于2至5年内偿还。集团的资产负债比率改善至28.8%(2023:32.0%),反映出其审慎的财务管理能力和强劲的流动性。
董事会建议派发每股普通股0.06港元的末期股息,加上每股普通股0.06港元的中期股息,2024年的股息总额达到0.12港元,同比2023年0.09港元显著增长33.3%,反映集团不断努力以更高水平股息回报股东。
眼科与外科领域产品组合持续扩充
集团业务主要涵盖眼科分部、外科分部(创伤护理及修复)及提供服务分部。此外,集团亦通过战略投资布局肿瘤科、骨科及神经科的新疗法。
目前,集团拥有六种于中国市场销售的商业化生物制剂,统称“bFGF系列”。其中三种bFGF系列为国家药品监督管理局(“NMPA”)批准的国家一类新药,四种被列入国家医保目录。
除bFGF系列外,集团拥有不含防腐剂单剂量滴眼液(包括妥布霉素、左氧氟沙星、玻璃酸钠(0.1%,0.3%)、地夸磷索钠及盐酸莫西沙星滴眼液)的商业化组合。
战略性研发投入带动长远增长
集团致力于务实地投入新产品及技术,以强化现有产品及研发管线,并致力于开发突破性的治疗方法,以解决未满足的临床和商业需求。2024年,研发总支出约为1.57亿港元,占营业额的9.4%,其中约1.32亿港元已资本化。
年内,集团分别获得NMPA批准不含防腐剂单剂量地夸磷索钠滴眼液及玻璃酸钠滴眼液(0.3%)在中国注册及商业化。这些新增产品将进一步丰富集团的眼科产品组合,并加强其于眼科的市场地位。此外,集团还获得了适可健®双层人工真皮修复材料在中国内地的独家总代理权。
贝伐珠单抗玻璃体注射剂(EB12-20145P)的三期临床试验目前已在中国、澳大利亚、欧盟国家和美国先后完成给药,且最后一名患者的最后一次访视已完成。
集团持有100份专利证书或授权书,包括70项发明专利、 15项实用新型专利及15项外观专利。目前集团已在珠海(中国)、波士顿(美国)、伦敦(英国)及新加坡设立多个研发基地,这既能支持集团对新疗法的追求,也能支持集团对全球人才的获取。
截至目前,集团共有16项研发计划处于临床前至临床阶段,其中4项眼科计划处于临床阶段,分别是SkQ1滴眼液,阿奇霉素滴眼液,贝伐珠单抗玻璃体注射剂和环孢素滴眼液,被视为集团的中期增长动力。
市场扩张与产能升级
截至2024年12月31日,集团于中国设有44间地区销售办事处。凭借庞大的分销网络,治疗产品在中国各地的逾14,000家医院及医疗机构以及约1,810家药房开具处方,覆盖了中国各地的主要城市。集团以新加坡为战略基地,自2020年起取得了良好的发展势头。
为推动现有及未来产品的可持续增长和扩张,集团不懈地进行投资部署。通过扩大其商业化产品的临床适应症、布局中国较低线城市、扩充销售渠道以及利用医疗科技电子平台加强医患沟通,以提高其竞争力并进一步扩大影响力。
回顾年内,集团近期产能扩张稳步推进:
- 已安装全新“吹-灌-封”生产线用于生产贝复舒®单剂量滴眼液。
- 新的眼用凝胶生产线建设已基本完成,核心设备已安装完毕,预计于2025年投产。
集团在珠海的第二间厂房投资,总建筑面积约5.8万平方米,已成功委任新的总承包商并在2025初重启建设,预计竣工日期为2026至2027年期间。
亿胜生物主席严名炽先生表示:“集团在充满挑战的环境中展现强韧的业绩,突显了我们对创新、卓越运营和战略灵活性的坚定奉献。我们仍对解决未满足的医疗需求的使命坚定不移,同时为股东创造价值。通过持续的研发投入和市场扩张,我们有信心推动可持续增长,并持续为患者生活带来积极影响。”
~完~
关于亿胜生物 (股票代码﹕1061.HK)
亿胜生物科技是一间专注于研发、生产和销售基因工程药物b-bFGF的生物制药企业,拥有包括贝复舒®、贝复济®、贝复新®在内的六种基因工程药物在中国上市销售。此外,公司还拥有包含一系列不含防腐剂单剂量滴眼液和适丽顺®卵磷脂络合碘胶囊等的多元化产品组合,主要应用于眼科及皮肤科处方药领域的创伤修复及疾病治疗。
这些产品在公司于中国的44个区域办事处的支持下,在逾14,000家医院进行营销和销售。依托自身在生长因子和抗体技术领域的研发平台,亿胜生物科技在多个临床阶段拥有强大的项目管线,涵盖广泛的领域和适应症。
网址: http://www.essexbio.com