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亿胜生物科技中期业绩稳健,持续驱动增长与创新:收入升5.8%至8.77亿港元,利润升3.8%至1.63亿港元,股息劲涨16.7%
2025.08.26 下载查看
香港,2025年8月26日
 
关键业绩摘要:
  • 收入增长:收入同比增长5.8%至8.77亿港元。
  • 净利润提升:得益于运营效率的提升,利润增长3.8%至1.63亿港元。
  • 中期股息:拟派发中期股息每股0.07港元,较2024年中期股息的每股0.06港元劲涨16.7%。
  • 现金及现金等价物:6.41亿港元(2024年末:5.57亿港元)
 
研发里程碑:
  • 多剂量地夸磷索钠滴眼液获批在中国注册和商业化。
  • 贝伐珠单抗眼内注射液的生物制品许可申请(BLA)获NMPA受理。
 
商业发展:
  • 与视方极医药合作:获得浙江视方极富马酸依美斯汀滴眼液、盐酸奥布卡因滴眼液在中国的独家代理权。
  • 与鹰瞳科技合作:珠海全一科技与北京鹰瞳科技达成战略合作,实现眼底AI业务的联合运营。
 
知识产权与市场布局:
  • 强大的知识产权组合:持有合共111份专利证书或授权书,包括81项发明专利、15项实用新型专利及15项外观专利。
  • 广泛的销售网络:覆盖中国内地超14,100间医院和医疗机构以及约2,100间药房。
 
奖项与荣誉:
  • 2024年珠海市创新百强企业创新综合实力100强:因在创新与质量方面的突出表现而获认可
  • 2024年珠海市创新百强企业经济贡献100强:因对区域经济的显著贡献而获表彰
  
   
亿胜生物科技有限公司(“亿胜生物”及其附属公司“集团”;股份代码:1061.HK),一家领先的生物制药企业,专注于研发、生产和销售基因工程药物重组牛碱性成纤维细胞生长因子(“rb-bFGF”),今日公布了截至2025年6月30日止的中期业绩。
 
2025年上半年,行业持续面临全球地缘政治不确定性和国内集中采购政策演变的挑战。同时,政府也推出促进创新、简化药品审批流程、缩短新药纳入医保报销周期等利好政策。
 
亿胜把握住有利的行业趋势和新兴机遇,推动了强劲的盈利增长,并扩大了市场份额。我们持续专注于研发创新,并通过对旗舰生物产品的战略性投资以及在中国低线城市扩大患者覆盖,获得了稳健的运营表现。医疗科技电子平台的持续进展也支持了我们的增长势头。
 
我们的成就展现了亿胜对创新和卓越运营的不懈追求,这推动了收入和利润的持续增长。
 
 
稳健的财务基础和股东回报
 

在回顾期内,集团收入主要来自中国业务,并以人民币计值。集团实现收入约8.77亿港元,较去年同期的约8.29亿港元增长5.8%。集团净利润较去年同期的约1.57亿港元增长3.8%至约1.63亿港元。
 
截至2025年6月30日,集团现金及现金等价物约为6.41亿港元(2024年12月31日:约5.57亿港元)。集团的资产负债比率稳定在29.7%(2024年12月31日:28.8%),反映出其审慎的财务管理能力和强劲的流动性。
 
董事会欣然建议就截至 2025 年 6 月 30 日止六个月派发中期股息每股普通股 0.07 港元(截至 2024 年 6 月 30 日止六个月:0.06港元),以彰显集团致力于为股东创造价值的承诺。
 
 
旗舰生物产品推动多元化增长
  

集团收入主要由眼科、外科(包括创伤护理及修复)及提供服务三部分组成。截止2025年6月30日,眼科贡献约4.17亿港元的收入,而外科的收入约为4.49亿港元,分别占集团总收入的47.6%和51.2%。各分部中目前具有增长动力的核心产品为:
  
  • 眼科-贝复舒®系列(贝复舒®滴眼液、贝复舒®眼用凝胶及贝复舒®单剂量滴眼液)、妥布霉素滴眼液、左氧氟沙星滴眼液、玻璃酸钠滴眼液、盐酸莫西沙星滴眼液、地夸磷索钠滴眼液、适丽顺®、软性亲水接触镜及其他用于近视防控的医疗器械,如眼调节训练灯及思问离焦定制眼镜;
  • 外科(包括创伤护理及修复)-贝复济®系列(贝复济®液体制剂、贝复济®冻干粉及贝复新®凝胶)、Carisolv®龋齿凝胶、伢典医生®口腔护理产品、伊血安颗粒、紫外线光疗仪、皮耐克®可吸收性敷料、适可健®双层人工真皮修复材料及Osteopore在新加坡用于牙科手术的生物可吸收植入物(Osteomesh®及Osteoplug®);
  • 提供服务-医疗科技电子平台相关医疗服务。
  
目前,集团拥有6种自主研发和生产的商业化生物制品(统称“bFGF系列”)在中国市场销售,其中3种被NMPA批准为国家一类新药。bFGF系列的合并收入约占集团总收入的83.5%。此外,集团还拥有一系列商业化的不含防腐剂单剂量滴眼液和2种口腔护理产品,以及一系列眼科和外科产品和医疗器械,以补充集团的治疗业务。
  
 
战略性研发铸就市场领先里程碑
 

集团在创新产品和技术方面进行战略性投资,以增强其管线研发,致力寻求可满足未被满足的关键临床和市场需求的新疗法。2025年上半年,研发总支出约为0.67亿港元,占总收入的7.6%,其中约0.45亿港元已资本化。
 
于回顾期内,集团获得NMPA多剂量地夸磷索钠滴眼液在中国注册及商业化许可。该许可预计将丰富慢性干眼症患者的治疗选择,并进一步巩固集团在眼科领域的领先地位和整体竞争力。
 
贝伐珠单抗眼内注射液(EB12-20145P)的全球三期临床项目已成功完成了多地区包括中国、澳大利亚、欧盟国家和美国的最后一次患者访视。值得注意的是,NMPA在2025年8月受理了该创新疗法的生物制品许可申请(BLA),标志着重要监管里程碑。
 
集团持有111份专利证书或授权书,包括81项发明专利、15项实用新型专利及15项外观专利。
 
集团已在珠海(中国)、波士顿(美国)、伦敦(英国)及新加坡设立多个研发基地,以促进创新疗法的开发并吸引环球人才。
 
截至目前,集团共有18项研发计划处于临床前至临床阶段,其中4项眼科项目处于临床后期阶段,分别是贝伐珠单抗眼内注射液、SkQ1滴眼液、阿奇霉素滴眼液和环孢素滴眼液,被视为集团的中期增长动力。
 
 
市场扩张与产能升级
 

截至2025年6月30日,集团于中国设有46间地区销售办事处。凭借庞大的分销网络,治疗产品在中国各地的逾14,100家医院及医疗机构以及约2,100家药房开具处方,覆盖了中国各地的主要城市。集团以新加坡为战略基地,自2020年起取得了良好的发展势头。
 
商业发展方面, 集团与鹰瞳科技在眼底AI业务领域建立了战略合作。同时,集团已与浙江视方极就富马酸依美斯汀滴眼液、盐酸奥布卡因滴眼液签订中国区独家代理协议。 富马酸依美斯汀滴眼液主要用于治疗成人及3岁及以上儿童的过敏性结膜炎,盐酸奥布卡因滴眼液主要用于角膜表面麻醉。这些新产品将进一步丰富集团的眼科产品组合,巩固集团在眼科市场的领先地位。
 
为维持产品组合的增长和扩张,集团积极通过扩大商业化产品的临床适应症、增加中国低线城市的患者可及性、开发补充销售渠道,以及推进其医疗科技电子平台以进一步提高患者的可及性。
 
集团位于珠海高新区科技创新海岸的第二间工厂占地约5.8万平方米,用作研发、生产、办公及住宿,预计将于2026至2027年间完工。
 
  
亿胜生物主席严名炽先生表示:“我们创新驱动的战略,辅以卓越的运营能力、强健的财务基础和不断扩大的市场影响力,让我们在可持续增长与全球拓展中处于非常有利的地位。我们持续致力于改善患者治疗效果,为股东创造长期价值。”
 
  
~完~
  
 
关于亿胜生物 (股票代码﹕1061.HK)
亿胜生物科技是一间专注于研发、生产和销售基因工程药物b-bFGF的生物制药企业,拥有包括贝复舒、贝复济、贝复新在内的六种基因工程药物在中国上市销售。此外,公司还拥有包含一系列不含防腐剂单剂量滴眼液和适丽顺®卵磷脂络合碘胶囊等的多元化产品组合,主要应用于眼科及皮肤科处方药领域的创伤修复及疾病治疗。
 
这些产品在公司于中国的46个区域办事处的支持下,在逾14,100家医院进行营销和销售。依托自身在生长因子和抗体技术领域的研发平台,亿胜生物科技在多个临床阶段拥有强大的项目管线,涵盖广泛的领域和适应症。
 
网址: http://www.essexbio.com 
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